ศบค.แถลงอัพเดทตัวเลขติดเชื้อเป็นศูนย์ อีกขั้นของความสำเร็จ เผยช่วงเวลาทดลองวัคซีนต้านโควิดในคน
จากที่ทั่วโลกเจอวิกฤตโควิด -19 เข้าถาโถมกับสถานการณ์โ ร คปอดอักเสบชนิดรุ นแร งที่เกิດจากไ ว รั สโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 หรือ ไ ว รั สโควิด -19 จนทำให้ใครหลาย คนเดือดร้อนไปตาม กัน ซึ่งข้อมูลจากทั่วโลก ณ วันที่ 24 พฤษภาคม 2563 เวลา 10.22 น. เปิดเผยว่า มีผู้ป่ ว ยสะสมทั่วโลกอยู่ที่ 5,404,648 มีผู้เสี ย ชีວิต 343,982 คน ในจำนวนนี้มีผู้รั กษ าหายแล้ว 2,247,250 ราย
โดยสหรัฐอเมริกายังคงครองอันดับหนึ่งของโลกที่มียอดผู้ป่ ว ยสะสมพุ่งไปถึง 1,666,828 ราย รองลงมาคือบราซิลที่มียอดผู้ป่ ว ยสะสมที่ 349,113 ราย อันดับสามเป็นรัสเซียอยู่ที่ 335,882 ราย อันดับสี่เป็นสเปนที่ 282,370 ราย อันดับที่ห้าตกเป็นของสหราชอาณาจักรที่ 257,154 ราย อันดับที่หกเป็นอิตาลีที่ 229,327 ราย อันดับเจ็ดเป็นฝรั่งเศสมีผู้ป่ ว ยสะสมอยู่ที่ 182,469 ราย อันดับที่แปดเป็นเยอรมนีที่ตัวเลข 179,986 ราย อันดับที่เก้าเป็นตุรกีที่ 155,686 ราย และอันดับสิบเป็นอิหร่านที่ 133,521 ราย (ข้อมูล ณ 24 พฤษภาคม 2563 เวลา 10.22 น.)
ล่าสุด ศูนย์บริหารสถานการณ์โควิด19 โดยแพทย์หญิงพรรณประภา ยงค์ตระกูล ผู้ช่วยโฆษกศูนย์บริหารสถานการณ์การแพร่ระบาดของโ ร คติดเชื้อไ ว รั สโคโรนา 2019 (โควิด-19) หรือ ศบค. ได้อัพเดตผู้ป่ ว ยประจำวันที่ 24 พฤษภาคม 2563 เวลา 11.30 น. ว่าพบมีผู้ติดเชื้อรายใหม่เพิ่มอีก 0 ราย รวมสะสม 3,040 ราย รวมหายป่ ว ยแล้ว 2,921 ราย ยังรั กษ าอยู่ในโรงพย าบาลอีก 63 รายวันนี้ไม่มีผู้เสี ย ชีວิตเพิ่มจึงทำให้ยอดผู้เสี ย ชีວิตเป็น 56 ราย
ขณะเดียวกันแพทย์หญิงพรรณประภา ได้เปิดประเด็นที่น่าสนใจในต่างประเทศอีกด้วยว่าผลการทดลองชี้ชัดวัคซีนต้านโควิด – 19 จีน ปลอดภัยและสร้างภูมิคุ้มกัน เนื่องจากผลการทดลองวัคซีนโควิด – 19 ของประเทศจีนตัวแรกที่ผ่านการ ทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 พบปลอดภัยและสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต้านเชื้อไ ว รั สได้และการทดลองแบบเปิด หรือ open-label trial ในผู้ใหญ่สุขภาพดี 108 คน พบผลลัพธ์เชิงบวกหลังเวลาผ่านไป 28 วัน โดยจะมีการประเมินผลลัพธ์สุดท้ายภายใน 6 เดือน ขณะเดียวกันจำเป็นต้องมีการทดลองเพิ่มเติมเพื่อพิสูจน์ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิດขึ้นสามารถป้องกันการติดเชื้อไ ว รั สโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพหรือไม่
ด้าน นายแพทย์ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกssมการอาหารและย า เปิดเผยว่า อย. ได้ประชุมร่วมกับศาสตราจารย์นายแพทย์ เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม และคณะทำงานศูนย์วัคซีนจุฬาลงกรณ์มหาวิทย าลัย เพื่อหารือการพัฒนาและวางแผนการขึ้นทะเบียนวัคซีน Covid 19 ซึ่งขณะนี้การพัฒนาวัคซีนรูปแบบ mRNA ของศูนย์วัคซีนจุฬาลงกรณ์มหาวิทย าลัย มีผลการศึกษาในสัตว์ทดลองขั้นแรกเป็นที่น่าพอใจ
ขั้นตอนการพัฒนา วัคซีนโควิด-19 ดังกล่าวได้รับความร่วมมือจากมหาวิทย าลัยเพนซิลเวเนีย สหรัฐอเมริกา และมีการเตรียมความพร้อมในการผลิตวัคซีนเพื่อใช้สำหรับศึกษาวิจัยในคน โดยบริษัทผู้ผลิตชั้นนำในสหรัฐอเมริกา
รวมถึงความร่วมมือในการถ่ายทอดเทคโนโลยีให้แก่ บริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จำกัด ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนในประเทศไทย เพื่อผลิตวัคซีนโควิด-19 ให้ประชาชนในประเทศสามารถเข้าถึงวัคซีนได้อย่างทั่วถึง